Accogliendo l’invito delle associazioni ANF Onlus, Ananas Onlus e Linfa Odv il Comune di Sassari si inserisce così all’interno di un evento lanciato a livello globale dalla storica fondazione statunitense Children’s Tumor Foundation (“CTF”), un evento che coinvolge associazioni che in tutto il mondo si dedicano alle pazienti e ai pazienti affetti da questa sindrome genetica rara.
La neurofibromatosi, diagnostica in età pediatrica, si manifesta con l’insorgenza di una particolare tipologia di tumori chiamati neurofibromi, che si sviluppano lungo tutti i nervi del corpo e che possono causare problemi ossei, vascolari e cognitivi.
Nel nostro paese sono sono circa 20 mila le persone affette da questa sindrome genetica rara, che colpisce nel mondo circa 2 milioni di persone.
