La sindrome di Men è una rara malattia neoplastica che porta alla formazione di tumori nel sistema endocrino.
Questa rara malattia ha colpito Katia Defraia, 35enne di Oristano.
Da circa venti anni Katia è costretta a continui ricoveri in ospedale, interventi chirurgici e terapie.
La giovane Katia si definisce: “una guerriera che da tantissimo tempo lotta ogni giorno contro una brutta bestia”.
La diagnosi è arrivata quando aveva solo 17 anni continua la ragazza: “Giocavo ad una partita di calcio, la mia passione, quando per un banale infortunio è iniziato il calvario; vari problemi, accertamenti, controlli. E poi il responso di avere una malattia rara che crea altri tumori”.
Katia scopre poi di essere affetta anche “dal morbo di Crohn, patologia infiammatoria cronica dell’intestino, da una pancreatite cronica, da lesioni alla colonna e da tanti altri disturbi” e questo la obbliga a spostarsi spesso da un ospedale all’altro per sottoporsi a cure e interventi.
“La pensione di invalidità non è sufficiente a coprire tutte le spese necessarie per potermi curare – spiega – prossimamente dovrò fare diversi viaggi a Roma per alcuni esami particolari. Poi dovrò sottopormi a un intervento chirurgico per un tumore paratiroideo”.
Per sostenere Katia è nata dunque una raccolta fondi, raggiungibile al link https://www.gofundme.com/una-mano-per-katia.
