rara. Al via raccolta fondi per garantirgli le cure necessarie.
“Mattia è un bambino di 6 anni con una malattia genetica rara neurodegenerativa, NBIA PKAN, per la quale, per ora, purtroppo non esiste nessuna cura. Da maggio 2021 ad oggi abbiamo provato diverse cure per i vari sintomi che aveva e ancora ha, senza però avere risultati che durassero nel tempo.
Siamo passati dal fare ricoveri a Milano (all’Istituto Neurologico Carlo Besta) ogni 6 mesi, fino ad oggi, con ospedalizzazione più o meno ogni 2 mesi”. Sono le parole di Desire Vanali, la zia di Mattia che, su GoFundMe [1] ha lanciato una raccolta fondi per i genitori del piccolo che devono affrontare numerose spese: dall’alloggio, al viaggio ai farmaci.
“A fine giugno Mattia sarà nuovamente ricoverato per un trattamento chirurgico, Stimolazione Cerebrale Profonda (DBS), sempre presso l’Istituto Neurologico Carlo Besta. Dopo questo trattamento il percorso sarà ancora a lungo tra Day Hospital di un mese e controlli ogni tre settimane per adeguare la terapia farmacologica” fa sapere la
zia del bambino.
Per chi volesse contribuire la campagna è raggiungibile al link
