Giornata malattie rare, Fondazione Arisla lancia campagna social “Ricerca è valore” Il Presidente Arisla Mario Melazzini: “Necessario continuare a investire…
Malattie rare: professionisti della salute e assistiti a confronto La FNO TSRM e PSTRP celebra i propri assistiti in occasione della Giornata mondiale delle…
Malattie rare, al via progetto ‘Fabry’s Kitchen’ su ruolo nutrizione Con ricettario specifico dedicato a persone con malattia di Fabry…
Malattie rare: attenzione all’insufficienza intestinale SIGENP (Società Italiana di Gastroenterologia Epatologia e Nutrizione Pediatrica) e SICP (Società Italiana di Chirurgia Pediatrica) oggi insieme all’Auditorium V.…
AOU SASSARI – Conoscere per diagnosticare e curare. Il 28 febbraio Giornata mondiale delle malattie rare. Sassari 24 febbraio 2023…
Last call! C’è tempo solo fino al 30 GIUGNO per candidarsi al Premio UNOSGUARDORARO – FERPI, dedicato alla COMUNICAZIONE DEL TERZO…
“Garantire un accesso più veloce alle terapie, migliorare le prestazioni erogate sul territorio, rafforzare la terapia domiciliare e fornire dotazioni…
MILANO (ITALPRESS) – Due ore e quaranta minuti. E’ questo il tempo medio impiegato dai pazienti affetti da malattie rare…
Malattie rare, Papa Francesco all’Angelus: “Prego per bambini che soffrono”. Nel caso delle malattie rare “è più che mai importante…
Il consigliere regionale Roberto Li Gioi ha presentato un’interrogazione, per far sì che la riforma sanitaria preveda un centro regionale dedicato alle malattie rare e, in particolare, alla sindrome della delezione del cromosoma 22.